Еврокомиссия ускоряет процедуру сертификацию вакцин против коронавируса, что позволит компаниям-производителям сократить объемы документации и данных, необходимых для рассмотрения заявки в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA), сообщает Euronews.
«Более быстрое одобрение означает, что будет доступно больше вакцин и большее число европейцев будут защищены от вируса», – заявила председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Еврокомиссия признала, что странам ЕС пока не удается обеспечить достаточное количество препаратов для проведения прививочной кампании. В первом квартале Брюссель рассчитывал получить 106 млн доз вакцин. К началу марта этот показатель составил около 40 млн доз. Нехватку препаратов объясняют логистическими проблемами, отсутствием необходимого сырья и проблемами с трансграничными поставками.
Сокращение бюрократических процедур может положительным образом отразиться на регистрации EMA российской вакцины против коронавируса «Спутник V».
В настоящее время применение «Спутник V» одобрено в 56 странах мира: России, Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане, Мьянме, Пакистане, Монголии, Бахрейне, Черногории, Сент-Винсенте и Гренадинах, Казахстане, Узбекистане, Габоне, Сан-Марино, Гане, Сирии, Киргизии, Гайане, Египте, Гондурасе, Гватемале, Молдове, Словакии, Анголе, Джибути, Республике Конго, Шри-Ланке, Лаосе, Ираке, Северной Македонии, Кении, Марокко, Иордании, Намибии, Азербайджане, Филиппинах, Камеруне, Сейшелах, Маврикии и Вьетнаме.