Первый пациент в России получил лекарство против болезни Бехтерева

Разработанный группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова совместно с компанией BIOCAD препарат сенипрутуг стал первым в мире лекарством против аутоиммунного заболевания, которое ранее считалось неизлечимым.

Читать на monocle.ru

Первая инфузия была введена пациенту в рамках ОМС в Санкт-Петербурге на базе Клиники СПбГУ, сейчас пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала.

Ректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова, руководитель команды разработчиков лекарства академик Сергей Лукьянов подчеркнул, что препарат сенипрутуг помогает полностью остановить заболевание, он не подавляет иммунитет и не вызывает привыкания. По его словам, лекарства, существовавшие прежде, позволяли купировать воспаление, но болезнь продолжала прогрессировать.

«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее, задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — рассказал ректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова.

Инновационная разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. 

В апреле лекарственный препарат был зарегистрирован Минздравом России, а в июне компания BIOCAD объявила о выпуске первой партии препарата в гражданский оборот. 

В настоящее время продолжается клиническое исследование III фазы, целью которого является расширение данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике сенипрутуга в разных категориях пациентов с активным аксиальным спондилоартритом. В частности, с нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом, а также с неэффективностью предшествующей терапии генно-инженерными и таргетными синтетическими препаратами. Не исключено, что в будущем перечень показаний к применению препарата будет расширен.