Инновационная система генного редактирования поможет в борьбе с гепатитом В
Специалисты Сеченовского университета разработали революционный препарат для лечения гепатита В, основанный на передовых технологиях генного редактирования.
Новое лекарство использует уникальную систему доставки активных веществ, передаёт РИА Новости.
«Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц, руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Дмитрий Костюшев. – Мы впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80 процентов».
Эта уникальная разработка позволяет поместить в одну наночастицу 200-250 копий противовирусных комплексов, что достаточно для полного уничтожения вирусного генома в пораженной клетке.
«Мы модифицируем поверхность наночастиц, чтобы комплексы доставлялись именно в те клетки, которые восприимчивы к вирусу, и наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90-95 процентов инфицированных клеток», – подчеркнул учёный.
Важным преимуществом нового препарата является его кратковременное действие – уже через 20-24 часа он полностью выводится из организма, не оставляя следов в печени. При этом технология CRISPR/Cas обладает широким потенциалом применения.
«А наши системы доставки универсальны: любой “груз” – противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования — можно доставить в целевой орган», – отметил Костюшев.
По его словам, методика может использоваться для исправления генетических мутаций, борьбы с опухолями и подавления различных инфекций.