Разработчики препарата на основе растительного сырья рассчитывают довести его до рынка
Ученые Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН разработали оригинальное обезболивающее средство на основе растительного сырья. Препарат пролонгированного действия пока зарегистрирован в качестве ветеринарного — регистрационное свидетельство в мае 2026 года получила компания «АлексАнн» (Московская область), препарат Метоменол® в виде раствора для инъекций предназначен для симптоматического лечения болевого синдрома у собак.
Как сообщает издание СО РАН «Наука в Сибири», разработка велась в отделе медицинской химии НИОХ СО РАН под руководством члена-корреспондента РАН Наримана Салахутдинова. «Согласно статистике Минздрава России, боли испытывают почти 90% пациентов с ревматоидным артритом, 82—84% страдающих болезнью Паркинсона и онкозаболеваниями, до 70% людей с сердечно-сосудистыми патологиями. Против огромного разнообразия видов боли существует не так много адресных анальгетиков, тем более — без побочных эффектов, но по действенности сравнимых с опиоидами. Следует при этом понимать, что анальгетиков широкого применения еще меньше. Поэтому потребность в разработке новых препаратов этого класса нарастает», — подчеркнул он.
Метод синтеза прост, экологичен и не требует сложной химической модификации. Исходным сырьем может служить, например, сосновый скипидар: анальгетик получают в одну стадию из изопулегола (ключевого промежуточного соединения в синтезе ментола) и тиофенкарбальдегида с использованием коммерчески доступной монтмориллонитовой глины К10 в качестве катализатора. «Это мечта химика-технолога. Одностадийный процесс без огромного количества сорбентов, растворителей и сложных в обслуживании установок <…> Такое происходит крайне редко», — считает Салахутдинов.
Разработка защищена патентом РФ № 2555361. Доклинические исследования в НИОХ СО РАН совместно с томским ООО «ИФАР» по заказу «АлексАнн» подтвердили высокую перспективность анальгетика.
«Мы изначально ориентируемся на создание лекарственных препаратов для людей, но стоимость их доведения до рынка, включая доклинические и клинические испытания, в России достигает порядка миллиарда рублей. Поэтому прецеденты успешного прохождения отечественного фармпрепарата всей дистанции — от молекулы до больницы — очень и очень редки <…> Применительно к анальгетику на основе изопулегола мы сделали важный первый шаг — доказали его безвредность и эффективность на животных, теперь постараемся выходить на следующие ступени», — отметил Салахутдинов.
Как писал ранее «Монокль», в России зарегистрирована вакцина «Аллергарда», предназначенная для борьбы с аллергией на пыльцу березы. Препарат поможет как при риноконъюнктивите, так и при перекрестной пищевой реакции. Регистрацию одобрил Минздрав. Отличие от традиционной аллерген-специфической иммунотерапии заключается в использовании рекомбинантного генно-инженерного антигена, разработанного на основе отдельных неаллергенных структурных компонентов натурального аллергена, а не цельного белка или природного аллергенного экстракта. Разработкой занимался НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА России. Клинические исследования показали благоприятный профиль безопасности препарата.