Ученые Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН разработали оригинальное обезболивающее средство на основе растительного сырья. Препарат пролонгированного действия пока зарегистрирован в качестве ветеринарного — регистрационное свидетельство в мае 2026 года получила компания «АлексАнн» (Московская область), препарат Метоменол® в виде раствора для инъекций предназначен для симптоматического лечения болевого синдрома у собак.
Как сообщает издание СО РАН «Наука в Сибири», разработка велась в отделе медицинской химии НИОХ СО РАН под руководством члена-корреспондента РАН Наримана Салахутдинова. «Согласно статистике Минздрава России, боли испытывают почти 90% пациентов с ревматоидным артритом, 82—84% страдающих болезнью Паркинсона и онкозаболеваниями, до 70% людей с сердечно-сосудистыми патологиями. Против огромного разнообразия видов боли существует не так много адресных анальгетиков, тем более — без побочных эффектов, но по действенности сравнимых с опиоидами. Следует при этом понимать, что анальгетиков широкого применения еще меньше. Поэтому потребность в разработке новых препаратов этого класса нарастает», — подчеркнул он.
Метод синтеза прост, экологичен и не требует сложной химической модификации. Исходным сырьем может служить, например, сосновый скипидар: анальгетик получают в одну стадию из изопулегола (ключевого промежуточного соединения в синтезе ментола) и тиофенкарбальдегида с использованием коммерчески доступной монтмориллонитовой глины К10 в качестве катализатора. «Это мечта химика-технолога. Одностадийный процесс без огромного количества сорбентов, растворителей и сложных в обслуживании установок <…> Такое происходит крайне редко», — считает Салахутдинов.
Разработка защищена патентом РФ № 2555361. Доклинические исследования в НИОХ СО РАН совместно с томским ООО «ИФАР» по заказу «АлексАнн» подтвердили высокую перспективность анальгетика.
«Мы изначально ориентируемся на создание лекарственных препаратов для людей, но стоимость их доведения до рынка, включая доклинические и клинические испытания, в России достигает порядка миллиарда рублей. Поэтому прецеденты успешного прохождения отечественного фармпрепарата всей дистанции — от молекулы до больницы — очень и очень редки <…> Применительно к анальгетику на основе изопулегола мы сделали важный первый шаг — доказали его безвредность и эффективность на животных, теперь постараемся выходить на следующие ступени», — отметил Салахутдинов.
Как писал ранее «Монокль», в России зарегистрирована вакцина «Аллергарда», предназначенная для борьбы с аллергией на пыльцу березы. Препарат поможет как при риноконъюнктивите, так и при перекрестной пищевой реакции. Регистрацию одобрил Минздрав. Отличие от традиционной аллерген-специфической иммунотерапии заключается в использовании рекомбинантного генно-инженерного антигена, разработанного на основе отдельных неаллергенных структурных компонентов натурального аллергена, а не цельного белка или природного аллергенного экстракта. Разработкой занимался НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА России. Клинические исследования показали благоприятный профиль безопасности препарата.

