Старший фармацевтический аналитик Bloomberg Сэм Фазели подтвердил эффективность российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
По его словам, её эффективность против COVID-19 не вызывает сомнений. При этом он напомнил, что «Спутник V» прошёл испытания III фазы с участием 22 714 человек, и эффективность каждого промежуточного анализа в исследовании препарата стабильно составляла выше 90%.
Кроме того, как подчеркнул Фазели, в ходе испытаний не было выявлено ни одного случая тяжёлого течения заболевания.
«Все эти факты вместе, даже несмотря на отсутствие публикации в научных журналах результатов клинических испытаний третьей фазы, дают повод считать, что российская вакцина может быть таким же сильным кандидатом, как и аналоги, разработанные в западных лабораториях», – цитирует эксперта Bloomberg.
Аналитик также признался, что предпочёл бы «прокатиться» на «Спутнике V» вместо того, чтобы «совершить полет к золотым звездам» на вакцине CoronaVac, которая была создана китайской биофармацевтической компанией SINOVAC.
Ранее сообщалось, что совместное производство российской вакцины на территории Германии возможно только при условии, что она будет допущена к применению в ЕС.
Об этом заявила на брифинге заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер, комментируя состоявшийся в начале января телефонный разговор между Ангелой Меркель и Владимиром Путиным, в ходе которого поднималась эта тема.
Пресс-служба Кремля по итогам беседы двух лидеров сообщила, что «обсуждены вопросы сотрудничества в борьбе с пандемией коронавируса с акцентом на возможные перспективы совместного производства вакцин. Условлено о продолжении контактов по этой теме между министерствами здравоохранения и другими профильными структурами двух стран».
Комментируя перспективы такого сотрудничества, Ульрике Деммер сказала: «Могу вам сказать, что канцлер указала, что двустороннее сотрудничество с целью расширения европейских производственных мощностей (для производства вакцин) возможно», но, добавила она, расширение производственных мощностей в Европе для российской вакцины возможно только при допуске этой вакцины в EMA.
