Учёные Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) завершили доклинические исследования новой вакцины против рака. Как сообщила «Известиям» руководитель ведомства Вероника Скворцова, препарат доказал свою высокую эффективность и безопасность, в том числе при многократном применении.
«В конце лета 2025 года мы подали документы в министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования», — рассказала Скворцова.
По результатам исследований, вакцина способна существенно замедлять рост опухолей и уменьшать их размеры. Показатели эффективности варьируются от 60% до 80% в зависимости от индивидуальных особенностей. Также было зафиксировано увеличение выживаемости, что является критически важным результатом.
«Вакцина готова к применению, ждём разрешения», — подчеркнула Скворцова.
Первым направлением для использования вакцины станет лечение колоректального рака. Параллельно агентство разрабатывает версии препарата для борьбы с другими агрессивными видами онкологических заболеваний: глиобластомой (злокачественная опухоль головного мозга) и особыми видами меланомы, в том числе поражающей оболочки глаза.
Как ранее писал «Монокль», ФМБА планирует в ближайшее время завершить регистрацию отечественной вакцины против аллергии на пыльцу березы и другие распространённые аллергены. Уже завершены объединённые первая и вторая фазы клинических исследований. Вакцину разработали специалисты государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России совместно с медицинским университетом Вены. Ключевым преимуществом инновационного средства является короткий курс лечения: для достижения результата потребуется от трёх до пяти инъекций. Для сравнения, традиционные препараты на основе экстрактов аллергенов требуют до 30 уколов.
– новый журнал для тех, кто развивает Россию.