В EMA заявли, что это решение дает возможность начать в ЕС вакцинацию от коронавируса до конца текущего года. «Я рада объявить, что наше агентство на сегодняшнем заседании приняло положительное решение по вопросу выдачи регистрационного удостоверения вакцине, разработанной Pfizer и BioNTech», — сказала директор агентства по оценке лекарственных препаратов на их соответствие европейским требованиям Эмир Кук.
– новый журнал для тех, кто развивает Россию.