Российские ученые открыли механизм генетической машины митохондрий, поломка которого приводит к системному заболеванию мозга
ЮЛИЯ ЧЕРНОВА/ПРЕСС-СЛУЖБА МГУ
Член-корреспондент РАН, профессор МГУ Петр Сергиев
Лабораторные мыши с полностью поломанным геном METTL15 не только успешно родились, но и выглядели вполне нормально — вот только у них не все хорошо с памятью и сообразительностью. Они чаще, чем немутантные родственники, раз за разом идут в тупик или туда, где их чувствительно ударит током. Такие мыши еще и слабенькие: в тесте с плаваньем они быстрее сородичей сдаются, перестают бить лапками, и их приходится спасать, вылавливая сачком.
Так у профессора химического факультета МГУ и директора Института функциональной геномики МГУ, члена-корреспондента РАН Петра Сергиева и его коллег появилась перспективная для медицинского применения линия мышей — модель для изучения некоторых человеческих болезней (в данном случае митохондриопатий, заболеваний, связанных с поломками в митохондриях — энергетических органеллах, «батарейках» живых клеток). Это довольно редкая удача: мутации в важных генах часто приводят к тому, что мыши нежизнеспособны, а в некоторых других генах практически никак не проявляются. Если мыши с поломанным геном живы, но болеют, становится ясно, что в данном случае проявился механизм какого-то заболевания или группы заболеваний.
Полная версия этого материала доступна только подписчикам
Читать материалы из печатного выпуска журнала в полном объеме могут только те, кто оформил платную подписку на ONLINE-версию журнала.
Подписка за 0₽ в первый бесплатный месяц даёт доступ только к материалам выпусков, выходящих в течение этого месяца. Если вам нужен полный доступ к архиву, подписывайтесь на любой онлайн доступ от 390 рублей.
