Клинические исследования вакцин «Спутник V» и «Спутник лайт» с обновленным антигенным составом близки к завершению.
Об этом рассказал директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург, передает ТАСС.
По словам специалиста, теперь препараты должны получить регистрационные удостоверения. «Вакцина очень хорошо иммуногенна, даже при интраназальном введении. <…> А когда люди вводят непосредственно инъекционно, в кровь, она, естественно, будет больше — в этом есть полная уверенность. Но эту уверенность надо превратить еще в официальный документ», — подчеркнул Гинцбург.
Как сообщила заммэра Москвы Анастасия Ракова, клинические исследования вакцин проводятся на базе двух столичных поликлиник и на базе Первого московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова.
«Москва первой в 2020 году запустила клиническое исследование вакцины от СOVID-19. А сегодня совместно с институтом имени Н.Ф. Гамалеи мы первыми начинаем исследование уже зарекомендовавших себя препаратов, адаптированных под новый штамм коронавирусной инфекции XBB-1. Это уже всем привычные двухкомпонентный "Спутник V" и однокомпонентный "Спутник Лайт" с обновленным антигенным составом», — рассказала Ракова.
Она отметила, что к настоящему моменту уже завершен набор добровольцев. «По окончании исследований мы планируем закупить новые препараты, чтобы все жители столицы смогли получить надежную защиту от актуального штамма коронавирусной инфекции», — сказала заммэра.
Уточняется, что в каждом исследовании принимают участие по 50 добровольцев, за которыми будут наблюдать в течение 90 дней.
